【阿尔兹海默症等神经性疾病的防治有了新策略】

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2019-07-01

但是从05年起他们便没有更新的艺术活动了。2006年梁钜辉因病去世,十年后的2016年,艺术家陈劭雄也离我们而去。尽管“大尾象”四名成员已经有两位离世,然而即使到今天,观看他们几十年前的创作依然让人感觉是那么生动、活跃,那么富有艺术家的创作激情与能量。

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  ”侯瀚如对记者说。展览现场出版人、博尔赫斯书店负责人陈侗对记者说,相对于形而上的理论支撑,大尾象更强调也更重视“艺术实践”,“就是去实践”。由于他们的活动、创作与广州城市化的关系非常紧密,自然而然地走向了对城市空间的关注。展览的后半部分是对大尾象主要作品的展示,还特别围绕1994年大尾象在广州三育路14号组织的“没有空间”展览,以期反映出九十年代艺术家自发展览的真实语境。展览特别围绕1994年大尾象在广州三育路14号组织的“没有空间”展览作了模拟展示徐坦《关于广州三育路14号的改建和加建》(1993,装置,照片若干、手稿若干、方案图、床垫、旅行袋、双屏视频等,尺寸可变)徐坦《关于广州三育路14号的改建和加建》(1993,装置,照片若干、手稿若干、方案图、床垫、旅行袋、双屏视频等,尺寸可变)广东“丰收”集团公司与徐坦合作提出的“发廊”方案徐坦的作品很早便涉及“第三世界”及其非西方世界国家政治崛起对新世界格局的作用等宏观文化命题。

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近日,南开大学课题组与德国明斯特大学合作,在共组装杂多价识别用于抑制蛋白纤维化方面取得突破性进展,为阿尔兹海默症等神经性的预防和治疗提供了新的超分子策略。 相关论文发表在《自然·化学》杂志上。

阿尔兹海默症、帕金森症等均是神经退行性疾病,给患者、家庭、社会带来痛苦和负担,急需有效药物。

神经退行性疾病给家庭带来痛苦和负担“蛋白错误折叠形成样纤维化是导致阿尔兹海默症、帕金森、2型和亨廷顿疾病等多种神经性疾病的罪魁祸首。

”抑制蛋白纤维化是治疗这些疾病的主要方案之一,其核心基础在于分子识别。

兼顾提升治疗效果和降低毒副作用,设计人工合成受体实现对靶蛋白的选择性、强键合,是该领域亟待解决的关键科学问题。

蛋白作为典型的生物大分子,具有多重位点和位点多样性的特点,因此相比于单价识别和同多价识别,杂多价识别具有显著优势,能够有效提升与蛋白相互作用的强度和特异性。

该研究不仅耗时,合成及分离纯化成本昂贵,而且需要精确控制作用位点的空间排布。 课题组从第三代超分子主体杯芳烃出发,以分子设计合成为基础,以分子识别与组装理化性质为手段,开展研究。 “课题组长期致力于第二代超分子主体环糊精的研究,我们让这两个分子‘结了婚’,形成一个家庭,即两亲环糊精和杯芳烃共组装体。

”“通过两亲环糊精和杯芳烃共组装,构建了杂多价识别平台。

”该共组装体对阿尔兹海默症相关蛋白具有纳摩尔级的键合能力,且表现出良好的选择性,不仅能抑制阿尔兹海默症相关蛋白纤维化,而且能溶解已经纤维化的淀粉样蛋白。 细胞实验表明,该共组装体具有生物相容性,且能显著降低淀粉样蛋白的细胞毒性。 此外,该共组装杂多价识别的理念可以扩展应用到抑制其他蛋白的错误折叠上,具有广阔的应用前景。